更新时间：2026-11-09
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肿瘤异质性，是精准抗癌长久以来的痛点。常规体外模型与动物载体，很难还原患者肿瘤真实面貌，限制了个体化用药的探索。
一、什么是PDTO，它凭什么优于传统模型？
患者来源肿瘤类器官（PDTO）取自患者肿瘤组织、体外自组装形成的三维迷你肿瘤模型，高度保留原发瘤的组织形态、突变谱与肿瘤异质性。 对比传统模型：二维细胞系长期传代丢失异质性；PDX 模型保真度高，但周期长、成本高、难以高通量筛选。PDTO兼顾肿瘤保真度、微量样本建系、高通量检测的优势，搭建起分子测序与临床药效之间的功能验证桥梁。
二．核心应用
(1)个体化药敏与细胞毒性评价：
梯度给药测试化疗、靶向、免疫方案，定量增殖抑制与细胞杀伤，绘制剂量效应曲线，筛选最优方案、评估联合用药协同效应；
(2)挖掘肿瘤异质性与潜在靶点：
依托PDTO 生物库解析瘤内异质性，发掘体外可干预的治疗脆弱点；
(3)耐药机制研究：
追踪药物压力下残留持久细胞、耐药克隆演化规律；
(4)安全性评价与材料筛选：
借助正常组织类器官评估脱靶毒性，早期筛选生物材料，减少动物实验。
三．现实瓶颈
(1)常规PDTO缺少完整基质、血管与功能性免疫微环境，对免疫治疗模拟能力不足；培养体系、质控流程尚未标准化，实验重复性受限；
(2)传统ATP 终点法无法区分增殖阻滞与细胞毒性死亡，易造成药效误读；
(3)精准医疗部分瘤种建系成功率有限，周期与成本仍制约临床常规落地。
博大博聚高通量活细胞成像分析仪是PDTO高通量时序毒性定量的核心设备。可在培养环境内自动长时间成像，持续追踪不同药物梯度下类器官汇合度、形态动态变化；结合多通道荧光染色，依靠 AI 分割区分单纯生长阻滞与细胞毒性杀伤；批量输出 IC₅₀、药效等参数，降低人工误差；同时兼容肿瘤药敏、正常组织安全性、材料细胞毒性多类检测，为PDTO 标准化表型读取提供稳定支撑。
高通量活细胞成像分析仪（D96）
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类器官案例
参考文献
